期刊简介

      《国际眼科杂志·IJO》简介  《国际眼科杂志》（International Journal of Ophthalmology）是在世界卫生组织和国际眼科理事会的指导和支持下，由中华医学会西安分会主办的国际性中英文混合版眼科专业学术期刊。中国标准连续出版物号ISSN1672-5123、CN61-1419/R。本刊于2000年创刊，现为月刊。《国际眼科》杂志社是经国家工商总局审名注册的独立法人机构，胡秀文总编为法人代表。本刊由国际眼科理事会主席G.O.H. Naumann/Bruce E. Spivey教授和世界卫生组织特别顾问R. Pararajasegaram教授及国际防盲协会主席G.N.Rao教授出任总顾问；中华眼科学会原主任委员张士元教授等出任名誉总编；陕西省眼科学会常委胡秀文教授任社长/总编辑；第四军医大学全军眼科研究所所长惠延年教授任主编；中华眼科学会主任委员黎晓新教授及陕西省眼科学会主任委员王雨生教授等任副主编。本刊已被荷兰《医学文摘》、美国《化学文摘》、俄罗斯《文摘杂志》和国家科技部中国科技论文统计源（中国科技核心期刊）等国内外权威性检索系统收录，并被评为陕西省优秀科技期刊。据权威机构统计，2006年本刊影响因子为1.063，在我国16种眼科专业期刊中名列第二。它是我国眼科领域唯一的国际性刊物，遵照“让中国眼科走向世界 让世界眼科关注中国”的办刊宗旨，现已率先实现编委会及稿源国际化。英文原著栏目为本刊特色栏目，所刊发的全英文论文和国际论文居国内眼科杂志之首。它已成为我国眼科界对外交流的一个重要窗口，并已成为海内外知名的国际性眼科专业学术期刊。本刊为一综合性眼科专业学术期刊，涵盖面广、信息量大；包括眼科基础研究和临床研究及相关学科研究论文。我们本着“想读者之所想、急作者之所急”的办刊理念，将竭诚为广大作者读者服务。欢迎投稿、欢迎订阅、欢迎引用本刊文献！地址：(710054)中国西安友谊东路269号电话：029-82245172/83085628     传真：029-82245172邮箱：ijo.2000@163.com   ijo2000@126.com网址：www.IJO.cn；www.world-eye.cn（国际眼科网）                                              

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主管单位: 陕西省卫生厅

主办单位: 中华医学会西安分会

出版部门: 《国际眼科杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1672-5123

国内统一连续出版号: CN 61-1419/R

邮发代号: 52-239

出版周期 月刊

创刊时间 2000

出版地区 陕西

出版地区 陕西

订购价格 408.00

杂志荣誉 2000年被美国中华医学会评为优秀期刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

往期目录

首页>国际眼科杂志
  • 杂志名称：国际眼科杂志
  • 主管单位：陕西省卫生厅
  • 主办单位：中华医学会西安分会
  • 国际刊号：1672-5123
  • 国内刊号：61-1419/R
  • 出版周期：月刊
期刊荣誉：2000年被美国中华医学会评为优秀期刊期刊收录：医学文摘, 国家图书馆馆藏, 哥白尼索引(波兰), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 上海图书馆馆藏, 文摘与引文数据库, 知网收录(中), 万方收录(中), 维普收录(中), CA 化学文摘(美)
国际眼科杂志2007年第2期文章

  • 人TGFBI基因克隆及真核表达载体的构建

    目的:克隆人TGFBI基因,并构建其真核表达载体.方法:通过RT-PCR从供体角膜移植术后留下的角膜组织中克隆人TGFBI基因全长编码区,将该DNA片断亚克隆到克隆载体pMD18-T中,进一步通过和SalI双酶切将目的片断定向克隆至真核表达质粒载pCI中.经PCR,酶切和序列测定方法鉴定重组质粒.结果:获得了人TGFBI的编码基因,并成功建了其真核表达载体.结论:人TGFBI基真核表达质粒的成功构......

    作者：葛红岩；于旭辉；尚巍；赵秀梅；张璐；高维奇；刘平 刊期： 2007- 02

  • 培养人视网膜色素上皮细胞脂褐素形成对胞内钙离子和细胞活力的影响

    目的:观察培养人视网膜色素上皮(retinalpigmentepithelial,RPE)细胞在吞噬牛光感受器外节(photoreceptoroutersegments,POS)膜盘形成脂褐素的过程中,胞内钙离子浓度及细胞活力的变化.方法:将培养人RPE细胞与制备的2×1010/L牛POS共培养,在形成脂褐素过程中,用钙荧光指示剂Fluo-3/AM和激光扫描共聚焦显微镜(laserscanning......

    作者：张乐；惠延年；马丽娜；王静波；刘晓娟；王雨生 刊期： 2007- 02

  • 硅油小滴对人视网膜色素上皮细胞吞噬活性的影响

    目的:探讨一定大小的乳化硅油小滴能否影响视网膜色素上皮(retinalpigmentepithelial,RPE)细胞的吞噬能力.方法:将硅油挤压通过一种微孔滤膜制成大小相似的小滴.用酞箐蓝标记硅油小滴.培养的人RPE细胞与硅油小滴,伴或不伴有血清,共同孵育24h.被细胞内吞的小滴在显微镜下计数.测量人RPE细胞在体外吞噬硅油小滴的数量.结果:挤压通过这种微孔膜制成的硅油小滴至少稳定5d,硅油小滴......

    作者：马丽娜；惠延年；王雨生；张乐；王静波；徐建峰；马吉献 刊期： 2007- 02

  • 金丝桃素对慢性高眼压兔视网膜神经节细胞保护作用的组织学观察

    目的:探索金丝桃素对慢性高眼压兔视网膜神经节细胞的影响.方法:取成年家兔20只,后房内注射a-糜蛋白酶,建立兔慢性高眼压模型.造模成功的兔眼在10d后玻璃体内分别注入金丝桃素0.1mL或生理盐水0.1mL,1次/wk,连续2wk.另用4只正常兔做空白对照.后光镜电镜观察视网膜神经节细胞的结构变化及视网膜内层平均厚度的变化.结果:生理盐水对照组节细胞数量减少,部分严重变性,染色质边集,线粒体、内质网......

    作者：李双；姜发纲；李琳玲 刊期： 2007- 02

  • TGFβ2-DC对小鼠同种异体角膜移植排斥反应的抑制作用

    目的:观察自体TGFβ2-DC对于同种异体角膜移植术后免疫排斥反应的调节作用.方法:PBS或已摄取供体抗原的自体TGFβ2-DC经小鼠尾静脉注射7d后,建立小鼠同种异体角膜移植模型,临床观察两组植片混浊程度等情况,比较植片存活时间.结果:TGFβ2-DC注射后,植片发生移植排斥反应的时间延迟,植片存活时间明显延长,PBS组及TGFβ2-DC尾静脉组植片的存活时间分别为17.8±3.01d和37.6......

    作者：闫峰；蔡莉；惠延年；王雨生；孟浩 刊期： 2007- 02

  • 灯盏细辛抑制外源性VEGF诱导的大鼠视网膜血管病变TGFβ1的表达

    目的:探讨灯盏细辛(EBHM)对外源性VEGF诱导的大鼠视网膜血管病变眼玻璃体腔TGFβ1和视网膜TGFβ1mRNA表达的影响.方法:大鼠48只随机分为rrVEGF164,rrVEGF164+EBHM,rrVEGF164+NS和正常对照4组.rrVEGF164+EBHM组每天60g/L的灯盏细辛浸膏ip.分别于不同时问收集玻璃体液后采用ELISA检测TGFβ1的浓度,并提取视网膜总的RNA后行RT......

    作者：唐罗生；王启常 刊期： 2007- 02

  • 大鼠视网膜细胞间隙连接蛋白Cx43的表达

    目的:探讨细胞间隙连接蛋白connexin43(Cx43)在BN大鼠视网膜中的分布特点.方法:以雄性挪威棕色大鼠(BrownNorway)为研究对象,应用免疫组化方法观察Cx43在BN大鼠视网膜中的分布特点.结果:正常视网膜内界膜,视神经纤维层以及神经节细胞层明显表达,神经节细胞表达的主要位置是细胞质和细胞膜,色素上皮细胞全层表达,内外颗粒层及内外层状层无表达.结论:正常视网膜的Cx43主要分布在......

    作者：梁秋丽；王凤翔；何守志；史雪辉；陈兵 刊期： 2007- 02

  • 重组腺伴随病毒载体介导Kringle5基因对SD大鼠视网膜神经细胞及血管内皮细胞的影响

    目的:研究腺伴随病毒载体介导Kringle5基因对人脐静脉内皮细胞(humanumbilicalveinendothelialcells,HUC)及视网膜神经细胞影响作用.方法:亚克隆构建pSNAV-Kringle5-gfp载体,腺伴随病毒包装形成rAAV-Kringle5-gfp;HUC培养及SD大鼠视网膜神经细胞培养;按设计分为试验组、阴性对照组和空白对照组;聚合酶链反应(PCR),MTT法对......

    作者：宋哲；黎晓新；于文贞；董建强；闫征 刊期： 2007- 02

  • 单纯去细胞猪角膜基质穿透性角膜移植治疗兔角膜溃疡

    目的:探讨单纯去细胞猪角膜基质材料诱导兔自体角膜细胞再生及修复兔角膜溃疡的可行性.方法:新西兰白兔10只制作成角膜溃疡模型,接受单纯去细胞猪角膜材料的穿透性角膜移植术,排除发生手术并发症眼(2只),剩余8只术后进行大体观察(裂隙灯检查),观察植片透明度、新生血管、上皮修复情况.分别于3,6,8,16和24wk取材进行组织学观察,并取16wk兔行超声生物显微镜(UBM)检查、32wk兔行透射电镜检查......

    作者：孟浩；惠延年；林旭初；陆伟；方军；金岩 刊期： 2007- 02

  • 牛视网膜毛细血管周细胞的选择性培养

    目的:探讨牛视网膜毛细血管周细胞(pericyte,PC)的体外选择性培养方法.方法:结合视网膜微血管的消化分离,采用含200mL/L胎牛血清的DMEM培养基选择性培养Pc,以免疫组织化学染色进行细胞鉴定.通过相差倒置显微镜观察原代PC的形态、生长特性以及与血管碎片之间的关系.结果:通过选择性培养获得的PC的纯度达到98%以上,并能连续传代.PC早期多散布在距血管碎片稍远处,形状不规则.结论:选择......

    作者：杨建华；段俊国；周春阳 刊期： 2007- 02

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