期刊简介
《国际眼科杂志·IJO》简介 《国际眼科杂志》(International Journal of Ophthalmology)是在世界卫生组织和国际眼科理事会的指导和支持下,由中华医学会西安分会主办的国际性中英文混合版眼科专业学术期刊。中国标准连续出版物号ISSN1672-5123、CN61-1419/R。本刊于2000年创刊,现为月刊。《国际眼科》杂志社是经国家工商总局审名注册的独立法人机构,胡秀文总编为法人代表。本刊由国际眼科理事会主席G.O.H. Naumann/Bruce E. Spivey教授和世界卫生组织特别顾问R. Pararajasegaram教授及国际防盲协会主席G.N.Rao教授出任总顾问;中华眼科学会原主任委员张士元教授等出任名誉总编;陕西省眼科学会常委胡秀文教授任社长/总编辑;第四军医大学全军眼科研究所所长惠延年教授任主编;中华眼科学会主任委员黎晓新教授及陕西省眼科学会主任委员王雨生教授等任副主编。本刊已被荷兰《医学文摘》、美国《化学文摘》、俄罗斯《文摘杂志》和国家科技部中国科技论文统计源(中国科技核心期刊)等国内外权威性检索系统收录,并被评为陕西省优秀科技期刊。据权威机构统计,2006年本刊影响因子为1.063,在我国16种眼科专业期刊中名列第二。它是我国眼科领域唯一的国际性刊物,遵照“让中国眼科走向世界 让世界眼科关注中国”的办刊宗旨,现已率先实现编委会及稿源国际化。英文原著栏目为本刊特色栏目,所刊发的全英文论文和国际论文居国内眼科杂志之首。它已成为我国眼科界对外交流的一个重要窗口,并已成为海内外知名的国际性眼科专业学术期刊。本刊为一综合性眼科专业学术期刊,涵盖面广、信息量大;包括眼科基础研究和临床研究及相关学科研究论文。我们本着“想读者之所想、急作者之所急”的办刊理念,将竭诚为广大作者读者服务。欢迎投稿、欢迎订阅、欢迎引用本刊文献!地址:(710054)中国西安友谊东路269号电话:029-82245172/83085628 传真:029-82245172邮箱:ijo.2000@163.com ijo2000@126.com网址:www.IJO.cn;www.world-eye.cn(国际眼科网)
点击详情 >主管单位: 陕西省卫生厅
主办单位: 中华医学会西安分会
出版部门: 《国际眼科杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1672-5123
国内统一连续出版号: CN 61-1419/R
邮发代号: 52-239
出版周期 月刊
创刊时间 2000
出版地区 陕西
出版地区 陕西
订购价格 408.00
杂志荣誉 2000年被美国中华医学会评为优秀期刊
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
往期目录
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2019

- 杂志名称:国际眼科杂志
- 主管单位:陕西省卫生厅
- 主办单位:中华医学会西安分会
- 国际刊号:1672-5123
- 国内刊号:61-1419/R
- 出版周期:月刊
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干扰RNA抑制小鼠视网膜HIF-1α蛋白质的表达
目的:探讨缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)特异性小片段干扰性RNA(siRNA)对小鼠视网膜HIF-1α蛋白质的抑制作用.方法:构建HIF-1αsiRNA重组质粒pSUPERsiHIF-1α.选择7d龄C57BL/6J小鼠24只,其中6只为正常组(A);另18只建立缺氧诱导的视网膜新生血管模型,并随机分为:对照组(B)、空载体组(C组)和基因治疗组(D组),每组6只.于出舱前1d,向空载体组小鼠......
作者:熊宇;夏晓波;许惠卓;蒋剑;宋伟涛;刘双珍;许雪亮 刊期: 2007- 02
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缺氧下外源性血管内皮生长因子对体外大鼠Müller细胞的影响
目的:观察缺氧条件下外源性血管内皮细胞生长因子(VEGF)对体外大鼠Müller细胞的影响.方法:体外酶消化法纯化培养并鉴定大鼠Müller细胞.台盼兰染色测定细胞活性.应用光镜、细胞计数、免疫细胞化学、MTT法、原位细胞凋亡等方法分析Müller细胞在不同的缺氧时间(0~24h)、添加不同浓度VEGF(10~100μg/L)及VEGF受体FIk-1阻断剂SU1498处理后,细胞中VEGF和FIk......
作者:刘晓娟;惠延年;郭斌;张乐;郝晓凤 刊期: 2007- 02
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准分子激光LASIK和PRK治疗兔实验性远视的比较
目的:评价准分子激光原位角膜磨镶术(LASIK)和准分子激光角膜切削术(PRK)治疗高中度远视的预测性、安全性及有效性.方法:选择新西兰大白兔20只,随机分为LASIK和PRK2组,设计每组兔右眼为+5.00D,左眼为+8.00D,应用LASIK和PRK进行预期矫正度的激光切削.分别于术前、术后3,14,30,60,90,180d对术眼进行角膜地形图和裂隙灯检查和记录,同时每组随机处死1只兔子,取......
作者:周俊;何湘珍;刘嘉毅;彭辉灿;袁满红 刊期: 2007- 02
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高糖诱导牛视网膜微血管周细胞FOXO1A表达增加
目的:探讨高糖培养牛视网膜微血管周细胞FOXO1A表达.方法:原代培养周细胞,用免疫细胞化学和Westernblot方法检测高糖诱导的牛视网膜微血管周细胞FOXO1A蛋白表达.结果:视网膜微血管周细胞在5mmo1/LD-葡萄糖培养72h后,FOXO1A免疫反应性主要表现在细胞核,在30mmol/LD-葡萄糖或5μmol/LH202培养72h后,FOXO1A免疫反应性显着增加,FOXO1A免疫反应性......
作者:李养军;惠延年 刊期: 2007- 02
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bFGF对人晶状体上皮细胞中FAK表达的影响
目的:观察不同浓度碱性成纤维细胞生长因子(basicfibroblastgrowthfactor,bFGF)引起体外培养的人晶状体上皮细胞迁移和黏着斑激酶(focaladhesionkinase,FAK)mRNA水平的动态变化.方法:体外培养的第3代人晶状体上皮细胞,建立细胞划痕损伤模型,经0,5,10,15μg/LbFGF作用8~16h后,电脑图像法测定细胞迁移距离,RT-PCR法检测0,1,4......
作者:王欣玲;于韬;张国刚;阎启昌;张劲松 刊期: 2007- 02
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大鼠晶状体上皮细胞中FGF受体表达的年龄变化
目的:探讨FGF受体在不同年龄SD大鼠晶状体上皮细胞中的表达及意义.方法:SD大鼠按1,3,6mo龄分为3组,采用晶状体前囊膜铺片方式,应用荧光免疫组化技术进行FGFR1荧光免疫组化染色,检测其蛋白水平的表达;采用剥取晶状体囊膜组织方法,应用RT-PCR技术检测FGFR1在转录水平的表达.结果:在蛋白水平,FGFR1于1mo龄组表达强(IA=125619±13818),3mo龄组表达明显减弱(IA......
作者:王柏川;叶剑 刊期: 2007- 02
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反义寡核苷酸抑制大鼠损伤视神经 Nogo-A mRNA的表达
目的:观察反义寡核苷酸对损伤视神经Nogo-A的影响.方法:实验分为对照组、随机序列组、和2,5,10μmol/L3种Nogo-A反义寡核苷酸浓度组.大鼠视神经钳夹伤后,采用逆转录-聚合酶链反应法(RT-PCR),半定量分析反义寡核苷酸对损伤视神经Nogo-AmRNA表达量的变化.结果:反义寡核苜酸均显著降低Nogo-AmRNA的表达(P<0.01),随机序列对Nogo-AmRNA的表达无影响(P......
作者:袁容娣;叶剑;彭锡嘉;刘少章 刊期: 2007- 02
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TGF-β1基因转染可抑制人晶状体上皮细胞增殖
目的:探讨脂质体介导的TGF-β1基因(pEGFP-TGF-β1)转染对人品状体上皮细胞(HLEC)系B3(HLEC-B3)增殖、凋亡及细胞周期的影响.方法:将pEGFP-TGF-β1转染HLEC-B3,观察细胞形态变化;采用乍长曲线法、噻唑蓝比色法分析细胞增殖改变;使用流式细胞仪测定细胞凋亡变化、分析细胞周期改变(DNA倍体法).结果:pEGFP-TGF-β1成功转染后,HLEC-B3逐渐变圆、......
作者:韩梅;张劲松;孔珺;张瑞君 刊期: 2007- 02
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大鼠骨髓间充质干细胞体外可诱导分化为角膜上皮细胞
目的:探讨骨髓间充质干细胞(mesenchymalstemcell,MSC)分化为角膜上皮细胞的可塑性及其重建角膜上皮的可能性.方法:用密度梯度离心法结合贴壁培养法分离纯化大鼠骨髓MSC,经体外与角膜基质细胞共培养诱导分化,免疫荧光法检测角膜上皮细胞特异标志物K12的表达.结果:体外培养的大鼠骨髓MSC表现出很强的增殖潜能,原代培养的骨髓MSCCD29免疫荧光染色阳性,CD34和CD45为阴性,符......
作者:姜廷帅;蔡莉;惠延年;闫峰 刊期: 2007- 02
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外源性bFGF对鸡形觉剥夺性近视眼球后壁组织中VIP表达的影响
目的:观察外源性bFGF(basicfibroblastgoshfactor)对雏鸡形觉剥夺性近视眼(formdeprivationmyopia.FDM)眼球后壁组织血管活性肠肽(vasoactiveintestinalpeptide.VIP)表达的影响.方法:将出生2d龄的40只来亨雏鸡随机分为对照组和实验组,两组右眼为遮盖眼,左眼为自身对照眼.对照组遮盖眼注射1g/L牛血清白蛋白(bovine......
作者:刘双珍;蒋晶晶;王华 刊期: 2007- 02
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