期刊简介

      《国际眼科杂志·IJO》简介  《国际眼科杂志》(International Journal of Ophthalmology)是在世界卫生组织和国际眼科理事会的指导和支持下,由中华医学会西安分会主办的国际性中英文混合版眼科专业学术期刊。中国标准连续出版物号ISSN1672-5123、CN61-1419/R。本刊于2000年创刊,现为月刊。《国际眼科》杂志社是经国家工商总局审名注册的独立法人机构,胡秀文总编为法人代表。本刊由国际眼科理事会主席G.O.H. Naumann/Bruce E. Spivey教授和世界卫生组织特别顾问R. Pararajasegaram教授及国际防盲协会主席G.N.Rao教授出任总顾问;中华眼科学会原主任委员张士元教授等出任名誉总编;陕西省眼科学会常委胡秀文教授任社长/总编辑;第四军医大学全军眼科研究所所长惠延年教授任主编;中华眼科学会主任委员黎晓新教授及陕西省眼科学会主任委员王雨生教授等任副主编。本刊已被荷兰《医学文摘》、美国《化学文摘》、俄罗斯《文摘杂志》和国家科技部中国科技论文统计源(中国科技核心期刊)等国内外权威性检索系统收录,并被评为陕西省优秀科技期刊。据权威机构统计,2006年本刊影响因子为1.063,在我国16种眼科专业期刊中名列第二。它是我国眼科领域唯一的国际性刊物,遵照“让中国眼科走向世界 让世界眼科关注中国”的办刊宗旨,现已率先实现编委会及稿源国际化。英文原著栏目为本刊特色栏目,所刊发的全英文论文和国际论文居国内眼科杂志之首。它已成为我国眼科界对外交流的一个重要窗口,并已成为海内外知名的国际性眼科专业学术期刊。本刊为一综合性眼科专业学术期刊,涵盖面广、信息量大;包括眼科基础研究和临床研究及相关学科研究论文。我们本着“想读者之所想、急作者之所急”的办刊理念,将竭诚为广大作者读者服务。欢迎投稿、欢迎订阅、欢迎引用本刊文献!地址:(710054)中国西安友谊东路269号电话:029-82245172/83085628     传真:029-82245172邮箱:ijo.2000@163.com   ijo2000@126.com网址:www.IJO.cn;www.world-eye.cn(国际眼科网)                                              

点击详情 >

主管单位: 陕西省卫生厅

主办单位: 中华医学会西安分会

出版部门: 《国际眼科杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1672-5123

国内统一连续出版号: CN 61-1419/R

邮发代号: 52-239

出版周期 月刊

创刊时间 2000

出版地区 陕西

出版地区 陕西

订购价格 408.00

杂志荣誉 2000年被美国中华医学会评为优秀期刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

首页>国际眼科杂志
  • 杂志名称:国际眼科杂志
  • 主管单位:陕西省卫生厅
  • 主办单位:中华医学会西安分会
  • 国际刊号:1672-5123
  • 国内刊号:61-1419/R
  • 出版周期:月刊
期刊荣誉:2000年被美国中华医学会评为优秀期刊期刊收录:医学文摘, 国家图书馆馆藏, 哥白尼索引(波兰), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 上海图书馆馆藏, 文摘与引文数据库, 知网收录(中), 万方收录(中), 维普收录(中), CA 化学文摘(美)
国际眼科杂志2009年第12期文章
  • 青光安颗粒对兔急性高眼压视神经轴突的保护作用

    目的:观察青光安颗粒对兔急性高眼压状态后视神经轴突及视网膜神经节细胞的保护作用.方法:家兔48只随机分成青光安治疗组、模型对照组,每组24只.用生理盐水灌注法1眼造成急性高眼压模型,另1眼则穿刺灌注不加压作为自身空白对照组,连续灌胃14d.分别于造模后7,14d处死,检测视网膜中NO及谷氨酸的含量,并观察视网膜的病理组织学改变.结果:7d后各组视网膜组织中NO、谷氨酸含量比较差异有显著性(P......

    作者:赵海滨;彭清华;吴权龙;曾志成 刊期: 2009- 12

  • 缺血性视神经病变视网膜神经节细胞凋亡过程中c- fos 基因改变

    目的:研究缺血性视神经病变以抑制视神经节细胞损伤.方法:Wister大鼠80只,分为正常组和缺血性视神经病变组.缺血性视神经病变组按缺血时间不同分为0.25,0.5,1,2,4,6,12h等7个组.采用RT-PCR方法检测缺血诱导的大鼠视网膜内不同时间c-fos基因的表达情况.结果:正常大鼠视网膜c-fosmRNA有少量表达,缺血可诱导c-fosmRNA的表达,缺血0.25h后c-fosmRNA的......

    作者:郭瑶;陈蕾;柳力敏;王敏芳 刊期: 2009- 12

  • 体外重建组织工程人角膜内皮在新西兰兔角膜内皮移植中的应用

    目的:验证体外重建组织工程人角膜内皮(TE-HCE)在角膜内皮移植中的作用.方法:以非转染人角膜内皮细胞(HCE细胞)为种子细胞,以去上皮层修饰羊膜为载体支架体外重建的TE-HCE,经CM-DiI标记后对撕除内皮层和后弹力层(DM)的新西兰兔进行了兔穿透性角膜内皮移植.用裂隙灯显微镜观察移植眼角膜的透明度.用荧光显微镜观察种子细胞荧光标记.用茜素红染色和冰冻切片HE染色和扫描电镜观察种子细胞的形态......

    作者:樊廷俊;赵君;王晶;丛日山;杨秀霞;史伟云;王宜强 刊期: 2009- 12

  • 益气养阴活血利水法对兔视网膜脱离复位视网膜电图的影响

    目的:观察益气养阴活血利水之中药复明片对兔视网膜脱离及复位后视网膜电图的影响.方法:采用视网膜下腔注射透明质酸钠造成视网膜脱离模型(10~14d后视网膜自动复位),并于造模后1wk(视网膜脱离未复位)及造模后3wk(视网膜复位早期)对正常组、模型组、西药组、益气养阴活血利水组行视网膜电图(ERG)检查.结果:益气养阴活血利水法能在视网膜脱离时及复位后提高ERGa,b波振幅,缩短其潜时,与模型组及西......

    作者:朱志容;彭清华;曾红艳;李建超;陈吉 刊期: 2009- 12

  • 组织内植入125I粒子治疗腺样囊性癌后超微结构变化

    目的:观察125Ⅰ粒子在瘤内放疗半径.方法:采用BALB/C裸鼠腺样囊性癌(adenoidcysticcarcinoma,ACC)模型10只,实验组和对照组各5只,分别于肿瘤中央植入活度为10.2MBq和无活度的空心125Ⅰ粒子1枚,14d后断颈处死裸鼠,制作肿瘤组织标本,行透射电镜及常规病理学染色检测肿瘤坏死凋亡情况并记录肿瘤出现坏死凋亡改变距离125I粒子的大半径.结果:近125I粒子绝大部分......

    作者:张虹;林婷婷;张蕾 刊期: 2009- 12

  • rhPEDF体外活性及抑制大鼠角膜新生血管的作用

    目的:探讨重组人色素上皮细胞衍生因子(recombinanthumanpigmentepithelium-derivedfactor,rhPEDF)的体外生物学活性及其抑制大鼠角膜新生血管的作用及机制.方法:建立鸡胚脲囊膜(chickchorioallantoicmembrane,CAM)模型,光镜下观察rhPEDF对正常鸡胚脲囊膜微血管形态及数目的影响.照体外实验,给大鼠角膜碱烧伤模型10mol......

    作者:王亚妮;刘先宁;朱秀萍;安娜;杨晓钊;杨华;张红兵 刊期: 2009- 12

  • 复方中药青光安对兔慢性高眼压筛板结构及Ⅳ型胶原纤维含量的影响

    目的:探讨复方中药青光安混悬液对慢性高眼压兔筛板结构及功能的影响.方法:健康白兔30只,体质量2.5~3.0kg,雌雄不拘.每组6只12眼,分为5组,A为正常空白组、B为模型组、C为青光安组、D为噻吗心安组、E为青光安联合噻吗心安组,建立慢性高眼压模型前、后第1wk内3d测1次眼压,2,5wk各测1次眼压.5wk处死家兔取视乳头及周围组织然后修剪得筛板组织,用免疫组化方法测Ⅳ型胶原纤维平均吸光度值......

    作者:李晓静;彭清华;曾志成;李建超 刊期: 2009- 12

  • 益视汤对脾气虚证兔视网膜脱离复位后视网膜组织形态的影响

    目的:观察中药益视汤对脾气虚证兔视网膜脱离(retinaldetachment,RD)自动复位后视网膜组织结构恢复的影响.方法:将健康成年新西兰灰兔26只随机分为脾气虚型RD自动复位组(A组)、益视汤治疗组(B组)及空白对照组(C组),采用耗气破气加饥饱失常法建立脾气虚证动物模型,在显微镜下行视网膜下注射透明质酸钠术建立视网膜脱离自动复位动物模型,用光学显微镜分别观察比较术后10,20,30d视网......

    作者:张妍春;王卉芳;杨新光;朱赛林;毕春潮;李亚芙 刊期: 2009- 12

  • 辅酶Q10对紫外线致角膜上皮细胞光损伤的保护作用

    目的:研究辅酶Q10对紫外线致角膜上皮细胞光损伤的防护作用及其机制.方法:Wistar大鼠48只随机分为正常对照组、阳性对照组与辅酶Q10治疗组.紫外线照射建立角膜上皮紫外线光损伤模型.治疗组于光照前和光照期间每天辅酶Q10灌胃,共21d.阳性对照组每天给予等体积的生理盐水灌胃,正常对照组不给任何处理.紫外线照射第3次后12h处死动物取角膜,光学显微镜下观察各组角膜组织病理学改变,分光光度法测量角......

    作者:苟春风;刘勤;郝保安;苏兰萍;王雅东 刊期: 2009- 12

  • 急性高眼压大鼠外侧膝状体一氧化氮合酶的表达

    目的:探讨高眼压视神经损伤中NO的作用.方法:SD大鼠20只,随机分为空白对照组4只,另16只大鼠右眼为实验组,施行高压前房灌注维持时间60min,按照高眼压后再灌注时间不同又随机分为4小组,每组4只,即高眼压后0.5,1,3和7d组.各组应用NADPH-黄递酶法检测外侧膝状体一氧化氮合酶(nitricoxidesynthase,NOS)的表达及分布情况.结果:空白对照组及实验各组外侧膝状体均有N......

    作者:杭荟;朱承华;刘虎;马艳萍 刊期: 2009- 12