期刊简介

      《国际眼科杂志·IJO》简介  《国际眼科杂志》(International Journal of Ophthalmology)是在世界卫生组织和国际眼科理事会的指导和支持下,由中华医学会西安分会主办的国际性中英文混合版眼科专业学术期刊。中国标准连续出版物号ISSN1672-5123、CN61-1419/R。本刊于2000年创刊,现为月刊。《国际眼科》杂志社是经国家工商总局审名注册的独立法人机构,胡秀文总编为法人代表。本刊由国际眼科理事会主席G.O.H. Naumann/Bruce E. Spivey教授和世界卫生组织特别顾问R. Pararajasegaram教授及国际防盲协会主席G.N.Rao教授出任总顾问;中华眼科学会原主任委员张士元教授等出任名誉总编;陕西省眼科学会常委胡秀文教授任社长/总编辑;第四军医大学全军眼科研究所所长惠延年教授任主编;中华眼科学会主任委员黎晓新教授及陕西省眼科学会主任委员王雨生教授等任副主编。本刊已被荷兰《医学文摘》、美国《化学文摘》、俄罗斯《文摘杂志》和国家科技部中国科技论文统计源(中国科技核心期刊)等国内外权威性检索系统收录,并被评为陕西省优秀科技期刊。据权威机构统计,2006年本刊影响因子为1.063,在我国16种眼科专业期刊中名列第二。它是我国眼科领域唯一的国际性刊物,遵照“让中国眼科走向世界 让世界眼科关注中国”的办刊宗旨,现已率先实现编委会及稿源国际化。英文原著栏目为本刊特色栏目,所刊发的全英文论文和国际论文居国内眼科杂志之首。它已成为我国眼科界对外交流的一个重要窗口,并已成为海内外知名的国际性眼科专业学术期刊。本刊为一综合性眼科专业学术期刊,涵盖面广、信息量大;包括眼科基础研究和临床研究及相关学科研究论文。我们本着“想读者之所想、急作者之所急”的办刊理念,将竭诚为广大作者读者服务。欢迎投稿、欢迎订阅、欢迎引用本刊文献!地址:(710054)中国西安友谊东路269号电话:029-82245172/83085628     传真:029-82245172邮箱:ijo.2000@163.com   ijo2000@126.com网址:www.IJO.cn;www.world-eye.cn(国际眼科网)                                              

点击详情 >

主管单位: 陕西省卫生厅

主办单位: 中华医学会西安分会

出版部门: 《国际眼科杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1672-5123

国内统一连续出版号: CN 61-1419/R

邮发代号: 52-239

出版周期 月刊

创刊时间 2000

出版地区 陕西

出版地区 陕西

订购价格 408.00

杂志荣誉 2000年被美国中华医学会评为优秀期刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

首页>国际眼科杂志
  • 杂志名称:国际眼科杂志
  • 主管单位:陕西省卫生厅
  • 主办单位:中华医学会西安分会
  • 国际刊号:1672-5123
  • 国内刊号:61-1419/R
  • 出版周期:月刊
期刊荣誉:2000年被美国中华医学会评为优秀期刊期刊收录:医学文摘, 国家图书馆馆藏, 哥白尼索引(波兰), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 上海图书馆馆藏, 文摘与引文数据库, 知网收录(中), 万方收录(中), 维普收录(中), CA 化学文摘(美)
国际眼科杂志2008年第4期文章
  • 胶质纤维酸性蛋白在青光眼大鼠视网膜神经胶质细胞中的表达

    目的:探讨胶质纤维酸性蛋白(GFAP)在青光眼大鼠视网膜Müller细胞上的诱导表达情况及可能的意义.方法:采用烧灼涡静脉的方法制作大鼠青光眼模型,分别于术后2h;1,3d;1,2,3wk取材,制作视网膜矢状位冰冻切片和视网膜铺片,进行GS/GFAP免疫荧光双标.提取视网膜总蛋白行GFAP免疫印迹半定量分析.结果:视网膜矢状位切片可见,正常大鼠视网膜中,GFAP阳性染色只出现在神经节细胞层的星形胶......

    作者:薛黎萍;丁鹏;吴开力;江春光;胡竹林;肖丽波;刘海;孙鹏;胡世兴 刊期: 2008- 04

  • 大鼠视神经夹伤后视网膜节细胞的非折叠蛋白反应

    目的:研究大鼠视神经夹伤后视网膜节细胞(retinalganglioncell,RGC)的非折叠蛋白反应(unfoldedproteinresponse,UPR).方法:成年雄性SD大鼠28只经视神经夹伤后,在4,8,12,24,72,168h,通过免疫荧光组织化学染色法观察RGC中非折叠蛋白相关因子(PERK,IRE-1,calnexin)、AMPA受体亚基GluR2的表达;采用Fluoro-J......

    作者:潘峰;田蓉;张欲凯;胡丹;惠延年 刊期: 2008- 04

  • IL-1ra-壳聚糖缓释剂对兔后发性白内障的抑制作用

    目的:探讨IL-1ra-壳聚糖缓释剂对兔眼晶状体囊外摘除术后房水中炎性细胞因子IL-1含量及后囊膜混浊的影响.方法:将健康日本大耳白兔30只随机分为A,B,C3组,对右眼30只均行透明晶状体囊外摘除术,术中囊袋内分别注入缓冲液0.1mL(A组),注入5g/LIL-1ra0.1mL(B组),置入IL-1ra-壳聚糖缓释剂一粒(C组).分别于术后1,3,7,14,28,56,84d抽取房水0.1~0.......

    作者:郝静;刘平;陈志杰;李志坚;侯丽丽;宋甄;金迪;殷秀丽;傅安安 刊期: 2008- 04

  • 经角膜基质细胞诱导的大鼠骨髓间充质干细胞在人羊膜上构建角膜上皮移植片

    目的:研究将骨髓间充质干细胞(mesenchymalstemcells,MSC)诱导分化后在羊膜表面培养构建角膜上皮移植片的可行性.方法:取SD大鼠骨髓间充质干细胞和角膜基质细胞,分别培养并传2代后进行共培养,取共培养7d后的MSC覆载于新鲜人羊膜,再培养7d.对MSC及诱导后MSC进行免疫荧光染色和扫描电镜检查;对覆载细胞的羊膜进行HE染色及免疫荧光染色.结果:MSC在体外培养条件下贴壁生长,免......

    作者:戢维颖;蔡莉;惠延年;姜廷帅 刊期: 2008- 04

  • 高浓度葡萄糖体外对人晶状体上皮细胞整合素连接激酶表达的影响

    目的:观察体外培养的人晶状体上皮细胞系SRA01/04在高浓度葡萄糖条件下细胞的增殖活性及整合素连接激酶(integrin-linkedkinase,ILK)的表达变化.方法:用人晶状体上皮细胞系SRA01/04,在培养液中加入不同浓度的葡萄糖溶液,使糖浓度分别为5.5mmol/L(正常对照组),15.5mmol/L,30.5mmol/L和50.5mmol/L,并设立5.5mmol/L葡萄糖+25......

    作者:杜倩;周健;惠延年;张自峰;张乐;关小荣 刊期: 2008- 04

  • 大鼠视神经损伤视网膜内P38丝裂原活化蛋白激酶活性的表达

    目的:动态观察视神经损伤后视网膜中P38丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)活性的表达变化和早期细胞凋亡情况.方法:制作大鼠视神经钳夹伤模型后设立对照组、假手术组和视神经夹伤组,应用免疫组化方法及流式细胞仪分别检测视神经损伤后1,6,12,24h;15,30d共6个时间点3组大鼠视网膜中磷酸化(活化)P38MAPK的表达和早期细胞凋亡率,同时对视网膜形态学改变进行观察.结果:视神经损伤诱导视网膜神经节细......

    作者:王文军;闫元奎;唐罗生 刊期: 2008- 04

  • 可变高氧环境下SD大鼠可形成ROP模型

    目的:可变氧环境下形成SD大鼠ROP模型,为动物实验研究提供ROP模型.方法:将新生24只SD乳鼠及母鼠放入密闭氧箱内饲养,箱内氧浓度为400,800mL/L各12h交替循环14d,再将大鼠放至正常氧环境下饲养;间接检眼镜观察高氧后SD鼠眼底变化;视网膜血管内皮细胞ADPase酶组化染色.结果:间接检眼镜观察发现17只SD大鼠在结束高氧环境1~3d,周边部视网膜血管呈毛刷状、无血管网,5d视网膜周......

    作者:宋哲;黎晓新 刊期: 2008- 04

  • P38在体外培养鸡胚胎晶状体半乳糖性白内障形成中的作用

    目的:探讨P38参与的晶状体上皮细胞凋亡的调节在体外培养的鸡胚胎晶状体半乳糖性白内障中的作用.方法:用30mmol/L半乳糖诱导体外培养的鸡胚胎晶状体建立半乳糖性白内障模型,在培养10d里,通过每日观察、照相、计算晶状体的混浊面积,观察MAPK-P38抑制剂SB203580对半乳糖引起的晶状体混浊程度的影响,并用TUNEL原位凋亡细胞染色方法,观察晶状体冰冻组织切片上细胞凋亡情况.结果:半乳糖30......

    作者:段祥龙;周健;惠延年;裴瑞;何芳 刊期: 2008- 04

  • siRNA抑制缺氧人视网膜色素上皮细胞ILK的表达及对HIF-1α的影响

    目的:探讨干扰RNA(siRNA)沉默缺氧培养下人的视网膜色素上皮细胞(hRPE)中整合素连接激酶(ILK)的表达及其对缺氧诱导因子1α(HIF-1α)表达的影响.方法:CoCl2建立hRPE细胞的化学缺氧模型,Westernblot和RT-PCR方法半定量检测不同缺氧时间(0,6,12,24,48h)hRPE细胞中ILK、HIF-1α蛋白及其mRNA的表达;阳离子脂质体转染ILK的干扰片段抑制缺......

    作者:张奕霞;曾爱萍;曾水清 刊期: 2008- 04

  • 缺氧诱导体外培养人视网膜色素上皮细胞凋亡鲻

    目的:了解缺氧条件下体外培养人视网膜色素上皮(retinalpigmentepithelium,RPE)细胞的凋亡情况.方法:将培养的人RPE细胞置于含10mL/LO2、50mL/LCO2和940mL/LN2的培养箱内建立缺氧模型.于缺氧后1,3,6,12,24h,利用扫描电镜、透射电镜、脱氧核糖核苷酸末端转移酶介导的缺口末端标记法(terminal-deoxynucleotidyltransfe......

    作者:刘敏;王雨生;赵炜;朱洁;李夏;杨秀梅 刊期: 2008- 04