期刊简介

      《国际眼科杂志·IJO》简介  《国际眼科杂志》(International Journal of Ophthalmology)是在世界卫生组织和国际眼科理事会的指导和支持下,由中华医学会西安分会主办的国际性中英文混合版眼科专业学术期刊。中国标准连续出版物号ISSN1672-5123、CN61-1419/R。本刊于2000年创刊,现为月刊。《国际眼科》杂志社是经国家工商总局审名注册的独立法人机构,胡秀文总编为法人代表。本刊由国际眼科理事会主席G.O.H. Naumann/Bruce E. Spivey教授和世界卫生组织特别顾问R. Pararajasegaram教授及国际防盲协会主席G.N.Rao教授出任总顾问;中华眼科学会原主任委员张士元教授等出任名誉总编;陕西省眼科学会常委胡秀文教授任社长/总编辑;第四军医大学全军眼科研究所所长惠延年教授任主编;中华眼科学会主任委员黎晓新教授及陕西省眼科学会主任委员王雨生教授等任副主编。本刊已被荷兰《医学文摘》、美国《化学文摘》、俄罗斯《文摘杂志》和国家科技部中国科技论文统计源(中国科技核心期刊)等国内外权威性检索系统收录,并被评为陕西省优秀科技期刊。据权威机构统计,2006年本刊影响因子为1.063,在我国16种眼科专业期刊中名列第二。它是我国眼科领域唯一的国际性刊物,遵照“让中国眼科走向世界 让世界眼科关注中国”的办刊宗旨,现已率先实现编委会及稿源国际化。英文原著栏目为本刊特色栏目,所刊发的全英文论文和国际论文居国内眼科杂志之首。它已成为我国眼科界对外交流的一个重要窗口,并已成为海内外知名的国际性眼科专业学术期刊。本刊为一综合性眼科专业学术期刊,涵盖面广、信息量大;包括眼科基础研究和临床研究及相关学科研究论文。我们本着“想读者之所想、急作者之所急”的办刊理念,将竭诚为广大作者读者服务。欢迎投稿、欢迎订阅、欢迎引用本刊文献!地址:(710054)中国西安友谊东路269号电话:029-82245172/83085628     传真:029-82245172邮箱:ijo.2000@163.com   ijo2000@126.com网址:www.IJO.cn;www.world-eye.cn(国际眼科网)                                              

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主管单位: 陕西省卫生厅

主办单位: 中华医学会西安分会

出版部门: 《国际眼科杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1672-5123

国内统一连续出版号: CN 61-1419/R

邮发代号: 52-239

出版周期 月刊

创刊时间 2000

出版地区 陕西

出版地区 陕西

订购价格 408.00

杂志荣誉 2000年被美国中华医学会评为优秀期刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

首页>国际眼科杂志
  • 杂志名称:国际眼科杂志
  • 主管单位:陕西省卫生厅
  • 主办单位:中华医学会西安分会
  • 国际刊号:1672-5123
  • 国内刊号:61-1419/R
  • 出版周期:月刊
期刊荣誉:2000年被美国中华医学会评为优秀期刊期刊收录:医学文摘, 国家图书馆馆藏, 哥白尼索引(波兰), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 上海图书馆馆藏, 文摘与引文数据库, 知网收录(中), 万方收录(中), 维普收录(中), CA 化学文摘(美)
国际眼科杂志2008年第3期文章
  • 色素上皮衍生因子对视网膜光损伤保护作用的体内研究

    目的:探讨色素上皮衍生因子(pigmentepitheliumderivedfaetor,PEDF)对光损伤的视网膜感光细胞的作用.方法:SpragueDawley(SD)鼠右眼玻璃体腔内注射PEDF,左眼注射磷酸盐缓冲液(phaosplhatebufferedsolution,PBS)作对照.注射2d后将SD鼠置于1000~1400k弥散白色冷荧光灯下连续光照2,5,7d后分别行ERG检查和组织......

    作者:纪淑兴;严密;张军军 刊期: 2008- 03

  • CD40单克隆抗体与前房相关免疫偏离小鼠中脾脏CD8+T细胞关系的初步研究

    目的:OVA小鼠前房抗原特异性CD8+T细胞的数量和功能变化是否与CD40单克隆抗体有关.方法:OVA前房注射的同时,腹腔给与小鼠CD40单克隆抗体,第7d给予足底皮下免疫OVA和CFA,第14d,取脾脏制备单细胞悬液,用流式检测和细胞内细胞因子染色(IFN-γ)进行评价CD8+T细胞的数量和功能有无变化.同时用不给与ipcD40单克隆抗体的ACAID小鼠作为阴性对照组.结果:试验组和阴性对照组脾......

    作者:任亚琳;王冲;崔冬梅 刊期: 2008- 03

  • 二肽基肽酶Ⅱ在正常大鼠眼球各组织中的免疫表达

    目的:探讨二肽基肽酶Ⅱ(dipeptidylpepticlaseⅡ,DPPII)在正常大鼠眼球各组织中的免疫表达.方法:应用抗生物素蛋白-生物素-过氧化物酶复合体法,检测DPPII在正常大鼠眼球各组织中的免疫表达.结果:发现DPPII在角膜上皮细胞、角膜基质层、角膜内皮细胞、睫状体无色素上皮细胞、虹膜色素上皮细胞、晶状体上皮细胞、晶状体纤维、视网膜神经纤维层、神经节细胞、视网膜色素上皮细胞中免疫染......

    作者:张辉;秦秀虹;崔永日;杜淑芳;安海鸥 刊期: 2008- 03

  • 电场对人视网膜色素上皮细胞生物学活性的影响

    目的:观察电场作用对培养人视网膜色素上皮(humanretinalpigraentepithelial,hRPE)细胞活力及分裂过程的影响.方法:hRPE细胞置于强度为8V/cm的直流电场中暴露3h,停止电场作用后继续培养12h;未受电场作用的hRPE细胞作为对照组.显微摄像系统记录各时间点细胞图像,观察细胞形态变化;细胞行台盼蓝拒染活细胞计数及核仁嗜银蛋白(AgNORs)染色,图像分析染色结果;......

    作者:韩静;闫小龙;惠延年;韩泉洪;马吉献;李越 刊期: 2008- 03

  • β1整合素过表达促进体外角膜上皮细胞黏附和迁移

    目的:探讨β1整合素过表达对角膜上皮细胞黏附和迁移的影响机制.方法:将β1整合素-GFP融合蛋白真核细胞重组表达质粒转染兔角膜上皮细胞,观察转染细胞的融合基因表达以及细胞的黏附和迁移能力.检测β1整合素转染对角膜上皮细胞粘着斑激酶(FAK)磷酸化的影响.结果:成功将β1整合素-GFP融合蛋白转染至兔角膜上皮细胞并使其过表达;β1整合素过表达能够明显增加角膜上皮细胞的黏附和迁移能力(P<0.05)并......

    作者:王又冬;张劲松 刊期: 2008- 03

  • 兔眼玻璃体视网膜界面结构与相关生理参数

    目的:观测兔眼正常玻璃体视网膜界面(VRI)基本的结构及相关生理.方法:新西兰大白兔20只,应用皮肤及角膜接触镜电极作为记录电极,测定其视网膜电图(ERG),记录其b波振幅(bA)值,并对其中4只眼的VRI结构进行组织病理学检查.结果:正常的VRI包括紧密相邻的玻璃体后皮质(PVC)和视网膜内界膜(ILL),并有其各自的特点;两种记录电极得到的正常兔眼双侧ERG的bA值无统计学差异(P>0.05)......

    作者:朱格非;秦波;席兴华;周秀珍 刊期: 2008- 03

  • 促红细胞生成素受体抗体抑制小鼠视网膜新生血管形成

    目的:观察促红细胞生成素受体抗体(erythropoietinreceptorantibody,EpoRA)对视网膜新生血管形成的抑制作用.方法:将鼠龄为7d的C57BL/6J幼鼠置于750±20mL/L氧仓中连续饲养5d,建立高氧诱导的血管增生性视网膜病变模型.幼鼠20只右眼在建模前1d予以玻璃体内注射EpoRA2μL作为治疗眼,左眼不注射作为对照眼.在H.E.染色的组织学切片上观察并计数突破视......

    作者:刘鹏飞;惠延年;谢小萍 刊期: 2008- 03

  • 可溶性Tie2融合蛋白玻璃体腔注射对实验性视网膜血管新生和缺血性视网膜病变的影响

    目的:观察可溶性.Tie2融合蛋白(soluble.Tie2fusionprotein,sTie-Fc)对视网膜血管新生(retinalneovasculariza-tion,RNV)的抑制作用,同时分析其对缺血性视网膜病变的影响.方法:将生后7d的C57BL/6幼鼠置于高氧箱中饲养5d取回至正常空气环境诱导RNV模型,生后12d和14d选取一眼玻璃体腔注人人sTie-FcO.67ug,对侧眼在相......

    作者:张含;刘哲丽 刊期: 2008- 03

  • 基质金属蛋白酶抑制剂GM-6001对大鼠角膜碱烧伤后新生血管的抑制作用

    目的:研究基质金属蛋白酶抑制剂GM-6001对大鼠角膜碱性烧伤后角膜新生血管的抑制作用.方法:取健康成年Wistar大鼠20只,随机分成实验组和对照组.每组10只.两组均建立大鼠角膜碱性烧伤模型.实验组滴用GM-6001滴眼液、氧氟沙星滴眼液和硫酸软骨素滴眼液;对照组滴用氧氟沙星滴眼液和硫酸软骨素滴眼液;各种滴眼液每日点眼4次,共7d.裂隙灯下观察角膜溃疡和角膜新生血管生长情况.结果:碱烧伤后实验......

    作者:史庆成;宁建华 刊期: 2008- 03

  • 过氧化氢对人晶状体上皮细胞增生及VEGF表达的影响

    目的:研究不同浓度的过氧化氢(H2O2)对体外培养的人晶状体上皮细胞增生及VEGF表达的影响.方法:体外培养的人晶状体上皮细胞系SRAOI/04,在培养液中分别加入浓度为1,10,100nmol/L;1,10,100μmol/L和1mmol/L的过氧化氢处理40min,对照组无过氧化氢,随后在正常培养液中继续培养,在0,6,12和24h用MTT方法检测晶状体上皮细胞的增生活力;在24h用ELISA......

    作者:关小荣;周健;惠延年;张自峰;杜倩;张乐 刊期: 2008- 03