国际眼科杂志

期刊简介

      《国际眼科杂志·IJO》简介  《国际眼科杂志》(International Journal of Ophthalmology)是在世界卫生组织和国际眼科理事会的指导和支持下,由中华医学会西安分会主办的国际性中英文混合版眼科专业学术期刊。中国标准连续出版物号ISSN1672-5123、CN61-1419/R。本刊于2000年创刊,现为月刊。《国际眼科》杂志社是经国家工商总局审名注册的独立法人机构,胡秀文总编为法人代表。本刊由国际眼科理事会主席G.O.H. Naumann/Bruce E. Spivey教授和世界卫生组织特别顾问R. Pararajasegaram教授及国际防盲协会主席G.N.Rao教授出任总顾问;中华眼科学会原主任委员张士元教授等出任名誉总编;陕西省眼科学会常委胡秀文教授任社长/总编辑;第四军医大学全军眼科研究所所长惠延年教授任主编;中华眼科学会主任委员黎晓新教授及陕西省眼科学会主任委员王雨生教授等任副主编。本刊已被荷兰《医学文摘》、美国《化学文摘》、俄罗斯《文摘杂志》和国家科技部中国科技论文统计源(中国科技核心期刊)等国内外权威性检索系统收录,并被评为陕西省优秀科技期刊。据权威机构统计,2006年本刊影响因子为1.063,在我国16种眼科专业期刊中名列第二。它是我国眼科领域唯一的国际性刊物,遵照“让中国眼科走向世界 让世界眼科关注中国”的办刊宗旨,现已率先实现编委会及稿源国际化。英文原著栏目为本刊特色栏目,所刊发的全英文论文和国际论文居国内眼科杂志之首。它已成为我国眼科界对外交流的一个重要窗口,并已成为海内外知名的国际性眼科专业学术期刊。本刊为一综合性眼科专业学术期刊,涵盖面广、信息量大;包括眼科基础研究和临床研究及相关学科研究论文。我们本着“想读者之所想、急作者之所急”的办刊理念,将竭诚为广大作者读者服务。欢迎投稿、欢迎订阅、欢迎引用本刊文献!地址:(710054)中国西安友谊东路269号电话:029-82245172/83085628     传真:029-82245172邮箱:ijo.2000@163.com   ijo2000@126.com网址:www.IJO.cn;www.world-eye.cn(国际眼科网)                                              

医学论文大纲中研究方法的撰写要点有哪些?

时间:2024-11-19 16:05:51

在医学论文大纲的研究方法部分,撰写要点如下:

一、研究对象

  1. 选择标准

纳入标准:清晰地界定什么样的个体可以进入研究。

排除标准:明确哪些情况的个体需要被排除在外,原因通常是可能干扰研究结果。

2.样本获取方式

抽样方法:如果是抽样研究,需要说明采用的抽样方法,如随机抽样、分层抽样等。

样本量计算依据:解释样本量是如何确定的,通常基于统计学原理。

3.研究对象分组(如果适用)

分组方法:如果是对照研究,要说明分组的方式。

组间均衡性比较:提及是否对分组后的两组(或多组)研究对象的基本特征进行了均衡性比较.

二、研究设计类型

  1. 说明研究设计类型

观察性研究:如果是观察性研究,要明确是队列研究、病例 - 对照研究还是横断面研究等。

实验性研究:对于实验性研究,要说明是临床试验、动物实验还是体外实验等。

其他研究类型:如果是系统评价、Meta 分析等研究,要说明检索策略、文献纳入和排除标准、质量评价方法等。

2.阐述设计的合理性

研究目的与设计匹配性:解释为什么选择这种研究设计能够最好地实现研究目的。

控制混杂因素的措施:说明在研究设计中如何考虑和控制混杂因素。在观察性研究中,可能会采用匹配、分层分析或多变量回归分析等方法。

三、研究工具和材料

  1. 实验材料(如果是实验研究)

试剂和药品:列出实验中使用的主要试剂和药品的名称、生产厂家、纯度、规格等信息。

仪器设备:详细介绍实验仪器设备的名称、型号、生产厂家等。

2.研究工具(如果是临床研究或调查研究)

调查问卷或量表:如果使用了调查问卷或量表,要说明其名称、来源、适用范围、信效度等。

其他研究工具:如影像学检查设备、实验室检测设备等,要说明设备的相关信息以及检查或检测的方法和标准。

四、研究步骤和操作流程

  1. 详细步骤描述

实验操作步骤(如果是实验研究):按照时间顺序或逻辑顺序详细描述实验的每一个步骤,包括样本处理、实验干预(如给药剂量、给药途径、时间安排等)、检测指标和检测时间点等。

临床研究步骤(如果是临床研究):描述患者入组后的治疗流程、观察指标的收集时间和方法等。

2.质量控制措施

实验操作质量控制(如果是实验研究):说明在实验过程中如何保证操作的准确性和一致性,如实验人员的培训、实验操作的标准化等。

临床研究质量控制(如果是临床研究):在临床研究中,要强调数据质量的控制措施,如数据收集的准确性和完整性、数据录入的双人核对等。