国际眼科杂志

期刊简介

      《国际眼科杂志·IJO》简介  《国际眼科杂志》(International Journal of Ophthalmology)是在世界卫生组织和国际眼科理事会的指导和支持下,由中华医学会西安分会主办的国际性中英文混合版眼科专业学术期刊。中国标准连续出版物号ISSN1672-5123、CN61-1419/R。本刊于2000年创刊,现为月刊。《国际眼科》杂志社是经国家工商总局审名注册的独立法人机构,胡秀文总编为法人代表。本刊由国际眼科理事会主席G.O.H. Naumann/Bruce E. Spivey教授和世界卫生组织特别顾问R. Pararajasegaram教授及国际防盲协会主席G.N.Rao教授出任总顾问;中华眼科学会原主任委员张士元教授等出任名誉总编;陕西省眼科学会常委胡秀文教授任社长/总编辑;第四军医大学全军眼科研究所所长惠延年教授任主编;中华眼科学会主任委员黎晓新教授及陕西省眼科学会主任委员王雨生教授等任副主编。本刊已被荷兰《医学文摘》、美国《化学文摘》、俄罗斯《文摘杂志》和国家科技部中国科技论文统计源(中国科技核心期刊)等国内外权威性检索系统收录,并被评为陕西省优秀科技期刊。据权威机构统计,2006年本刊影响因子为1.063,在我国16种眼科专业期刊中名列第二。它是我国眼科领域唯一的国际性刊物,遵照“让中国眼科走向世界 让世界眼科关注中国”的办刊宗旨,现已率先实现编委会及稿源国际化。英文原著栏目为本刊特色栏目,所刊发的全英文论文和国际论文居国内眼科杂志之首。它已成为我国眼科界对外交流的一个重要窗口,并已成为海内外知名的国际性眼科专业学术期刊。本刊为一综合性眼科专业学术期刊,涵盖面广、信息量大;包括眼科基础研究和临床研究及相关学科研究论文。我们本着“想读者之所想、急作者之所急”的办刊理念,将竭诚为广大作者读者服务。欢迎投稿、欢迎订阅、欢迎引用本刊文献!地址:(710054)中国西安友谊东路269号电话:029-82245172/83085628     传真:029-82245172邮箱:ijo.2000@163.com   ijo2000@126.com网址:www.IJO.cn;www.world-eye.cn(国际眼科网)                                              

医学论文写作中Cox比例风险模型统计分析工具详解

时间:2024-03-22 09:55:13

Cox比例风险模型,又称Cox回归模型,是由英国统计学家D.R.Cox在1972年提出的一种半参数回归模型。该模型以生存结局和生存时间为应变量,可同时分析众多因素对生存期的影响,能分析带有截尾生存时间的资料,且不要求估计资料的生存分布类型。由于其优良的性质,该模型自问世以来,在医学随访研究中得到广泛的应用,是迄今生存分析中应用最多的多因素分析方法。

Cox比例风险模型基于比例风险假设,即任意两个个体的风险函数之比不随时间变化,或者说风险比保持恒定。该模型中的预测变量(或称为解释变量)可以是连续性变量,也可以是二分类或分类变量。

此外,Cox比例风险模型可用于估计生存函数和风险函数,并通过计算风险比(hazard ratio)来评估各因素对生存时间的影响程度。在实际应用中,该模型还可用于比较不同治疗方法的疗效差异、预测患者的生存时间等。


当研究某种疾病患者的生存时间及其与各种影响因素的关系时,Cox比例风险模型是一个常用的统计分析工具。以下是一个简化的实例来说明Cox比例风险模型的应用。

研究目的:评估某种新药物对肺癌患者生存时间的影响,同时考虑其他潜在的影响因素,如患者的年龄、性别和癌症分期。

数据收集:收集一组肺癌患者的数据,包括患者的生存时间(从确诊到死亡或研究结束的时间)、是否接受新药物治疗(是/否)、年龄、性别和癌症分期等信息。

Cox比例风险模型构建:

  1. 因变量:生存时间(通常表示为“时间”)和生存状态(通常表示为“状态”,其中1表示事件发生,即死亡;0表示被删失,即研究结束时患者仍存活或失访)。

  2. 自变量:

    • 治疗组别(接受新药物治疗 vs. 未接受新药物治疗)

    • 年龄(连续变量或分类变量)

    • 性别(男性 vs. 女性)

    • 癌症分期(I期、II期、III期、IV期)

  3. 模型假设:Cox比例风险模型假设在任意时间点,接受新药物治疗的患者与未接受新药物治疗的患者的风险比(hazard ratio)是恒定的,即不随时间变化。同样,其他协变量的效应也是比例性的。

  4. 模型拟合与结果解释:使用统计软件(如R、SAS、SPSS等)拟合Cox比例风险模型,并输出各协变量的估计系数、风险比及其95%置信区间。风险比大于1表示该因素增加死亡风险,小于1表示降低死亡风险。例如,如果新药物治疗的估计风险比为0.75(95% CI: 0.60-0.95),则表明接受新药物治疗的患者死亡风险降低了25%(相对于未接受新药物治疗的患者)。

实例分析:
假设我们收集了100名肺癌患者的数据,并使用Cox比例风险模型进行分析。结果显示,新药物治疗、年龄、性别和癌症分期均对生存时间有显著影响。具体来说:

  • 接受新药物治疗的患者的死亡风险降低了30%(风险比=0.70,95% CI: 0.50-0.98)。

  • 年龄每增加10岁,死亡风险增加20%(风险比=1.20,95% CI: 1.05-1.37)。

  • 男性患者的死亡风险是女性患者的1.5倍(风险比=1.50,95% CI: 1.00-2.25)。

  • 癌症分期越高(即病情越严重),死亡风险也越高(例如,IV期患者的死亡风险是I期患者的3倍)。

这些结果有助于我们了解各种因素对肺癌患者生存时间的影响,并为临床决策提供支持。然而,需要注意的是,Cox比例风险模型的假设在实际应用中可能不成立,因此需要进行适当的模型诊断和验证。